以科技之名守護光明，遺傳性眼病系列講座即將開啟！

你可曾遇到這樣的患者，千里迢迢而來，輾轉多地、做了許多檢查，卻依然無法明確診斷?！斑@是什么??？我會失明嗎？這會傳給下一代嗎？”患者一個個心焦的問題，我們該如何解答？別急，你需要的答案在這里。

由北京眼科學會和北京中因醫學檢驗實驗室有限公司聯合主辦的「遺傳性眼病系列講座」即將開啟！7月2日~8月20日，每周四下午20:00~21:00，來自北京同仁醫院、北京協和醫院、北京大學人民醫院、北京大學第一醫院、解放軍總醫院的遺傳學專家團約您相聚線上，共同學習遺傳學眼病知識，以科技之名，守護光明！

遺傳性眼病是一組由于基因缺陷導致的眼部疾病。臨床常見的遺傳性眼病有視網膜變性、先天性青光眼、先天性白內障、遺傳性視神經病變、先天性眼外肌異常及累及眼部的一些綜合征等。遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X性連鎖遺傳、雙基因遺傳及線粒體遺傳等。

基因檢測可以確定致病基因及其突變類型，從而：

1、精準診斷，精準分型：從基因水平明確發病原因，克服臨床異質性，避免因表型復雜多樣或交叉重疊造成的誤診、漏診，輔助精確的疾病臨床診斷。

2、早診斷、早干預、早治療：在未出現嚴重臨床表型、并發癥或發病早期，通過基因診斷評估疾病進展，針對性監測、干預、治療，有效降低眼遺傳病造成的損傷。

3、明確病因、精準治療：根據基因診斷明確的不同基因型采取相應治療及健康管理方案，獲取或跟蹤相關基因療法等有效治療方案。

4、遺傳咨詢、生育指導：在致病基因診斷的基礎上，先證者或者直系親屬可以通過遺傳咨詢與胚胎植入前基因診斷或產前診斷避免嚴重遺傳性眼病患兒的出生，降低出生缺陷風險。

本次系列講座，由北京眼科學會和北京中因醫學檢驗實驗室有限公司聯合主辦，旨在增進廣大眼科醫生對于遺傳性眼病的基礎知識及臨床應用的學習，加深對于基因檢測重要意義的了解，內容將重點圍繞常見遺傳性眼病的臨床和分子遺傳學特點、遺傳咨詢展開。7月2日~8月20日，每周四下午20：00~21：00，每場特邀兩位在遺傳學眼病領域有深入研究及建樹的專家大咖為大家授課、答疑。屆時將在北京眼科學會官方合作平臺明醫智APP進行全程直播。具體課表如下：

北京中因科技有限公司

北京中因科技有限公司是一家專業從事遺傳性眼病臨床基因診斷、生育預防和基因治療藥物研發的國家高新技術企業,是國內率先進行眼科基因治療藥物研發的企業。公司建立的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺、生育預防對接平臺以及基因治療藥物研發平臺，致力于為遺傳性眼病患者提供精準基因檢測、生育預防和基因治療的全程“一站式”服務，并且通過持之以恒的努力，致力于成為國際眼科基因治療藥物的領先企業。

公司創始團隊從事遺傳性眼病基因研究20余年，目前正在開展的基因替代治療項目2項，基因編輯治療項目4項，其中兩項動物實驗已經完成，準備開展小樣本臨床試驗。中因科技遺傳性眼病基因診斷平臺擁有第三方醫學臨檢所資質，可為遺傳性眼病患者提供快速、準確、可靠和專業的臨床基因診斷服務，迄今已經為幾千例患者提供基因檢測。

小福利

報名并觀看直播，

即有機會獲得我國知名遺傳眼病專家

李楊教授書籍《遺傳性視神經病變》1冊。

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